2,5-Dimethyl-1,2-diphenylhex-4-en-1-one | 110458-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-1,2-diphenylhex-4-en-1-one
• CAS: 110458-30-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: SKSYVZQYWVDZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-1,2-diphenylhex-4-en-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-methyl-5-phenyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Haller-Bauer cleavage of open-chain and cyclic .alpha.-phenyl ketones proceeds with retention of configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a054
• 作为产物：
  描述：

  l-menthyl 2,5-dimethyl-2-phenyl-4-hexenoate 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-1,2-diphenylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Haller-Bauer cleavage of open-chain and cyclic .alpha.-phenyl ketones proceeds with retention of configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a054

文献信息

• Synthesis of Isoxazoline/Cyclic Nitrone-Featured Methylenes Using Unsaturated Ketoximes: A Dual Role of TEMPO
  作者：Fei Chen、Xiu-Long Yang、Zhi-Wei Wu、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00180

  日期：2016.4.1

  A novel, metal-free, and regioselective approach for the synthesis of isoxazoline/cyclic nitrone-featured methylenes has been developed by the reaction of readily accessible β,γ- and γ,δ-unsaturated ketoximes with TEMPO via tandem iminoxyl radical-promoted cyclization/TEMPO-mediated Cope-like elimination, respectively. This protocol utilizes commercially available TEMPO as the iminoxyl radical initiator

  通过串联的亚氨基氧基自由基促进的环化反应，容易获得的β，γ-和γ，δ-不饱和酮肟与TEMPO的反应，已经开发出一种新颖的，无金属的，区域选择性的合成异恶唑啉/环状硝酮特征的亚甲基的方法。 / TEMPO介导的Cope样消除。该方案利用市售的TEMPO作为亚胺基自由基引发剂以及Cope样消除中的β-氢受体。
• PAQUETTE, LEO A.;GILDAY, JOHN P.;RA, CHOON SUP, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6858-6860
  作者：PAQUETTE, LEO A.、GILDAY, JOHN P.、RA, CHOON SUP

  DOI：——

  日期：——