(1R,2R)-1-(3-(R)-ethanoyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenylethoxy)cyclohexane | 795282-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1R,2R)-1-(3-(R)-ethanoyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenylethoxy)cyclohexane
• 英文别名: (1R,2R)-1-(3-(R)-Acetyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)-cyclohexan；(1R,2R)-1-(3-(R)-acetyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexane；[(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]pyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 795282-03-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅
• 分子量: 391.508
• InChiKey: RUPYYTQCIFYKNJ-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-(3-(R)-ethanoyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenylethoxy)cyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到盐酸维那卡兰
  参考文献：
  名称：

  一种改进的盐酸维纳卡兰的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种改进的盐酸维纳卡兰的合成方法，本发明所述的方法包括在(1R,2R)‑2‑(3,4‑二甲氧基苯乙氧基)环己基‑1‑胺或其盐酸盐即中间体C与酸酐氨解的过程中，添加有机碱作为催化剂，并采用适宜的反应温度，可以使原料化合物C完全转化成过渡态，且能够使化合物D粗品的纯度≥98.0％且能够将化合物D的RRS异构体杂质降低至0.2％及以下。

  公开号：

  CN114031535A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-乙酰氧基丁二酸酐 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1R,2R)-1-(3-(R)-ethanoyloxypyrrolidinyl)-2-(3,4-dimethoxyphenylethoxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一种改进的盐酸维纳卡兰的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种改进的盐酸维纳卡兰的合成方法，本发明所述的方法包括在(1R,2R)‑2‑(3,4‑二甲氧基苯乙氧基)环己基‑1‑胺或其盐酸盐即中间体C与酸酐氨解的过程中，添加有机碱作为催化剂，并采用适宜的反应温度，可以使原料化合物C完全转化成过渡态，且能够使化合物D粗品的纯度≥98.0％且能够将化合物D的RRS异构体杂质降低至0.2％及以下。

  公开号：

  CN114031535A

文献信息

• Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof
  申请人：Cardiome Pharma Corp.

  公开号：EP2298735A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Aminocyclohexyl ether compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia.

  本发明揭示了氨基环己基醚化合物。本发明的化合物可以被纳入组合物和试剂盒中。本发明还揭示了化合物和组合物的用途，包括治疗心律失常。
• Production Method of Optically Active Cyclohexane Ether Compounds
  申请人：Machiya Koji

  公开号：US20090005576A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to an industrial synthetic method of an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) or a salt thereof, which is useful as a pharmaceutical agent, and an intermediate useful for the production method of the present invention. The production method of the present invention is as shown below: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, efficient and stable supply of an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) in a high yield at a lower cost can be afforded. Therefore, an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) extremely useful as a pharmaceutical agent can be provided by an industrially highly advantageous method.

  本发明涉及一种工业合成方法，用于制备一种光学活性的环己烷醚化合物（IIIa）或其盐，该化合物在制药上有用，并提供了一种用于本发明生产方法的中间体。本发明的生产方法如下所示：其中每个符号如规范中定义。根据本发明的生产方法，可以以较低成本高产率地提供一种光学活性的环己烷醚化合物（IIIa），从而提供了一种在工业上极具优势的方法，极其有用于制药的光学活性环己烷醚化合物（IIIa）。
• WO2006/138673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Cardiome Pharma Corp.

  公开号：EP1560812B1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7345087B2
  申请人：——

  公开号：US7345087B2

  公开（公告）日：2008-03-18