5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro(cyclohexa-3,5-dien-2-one-1,2'-chroman) | 91620-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro(cyclohexa-3,5-dien-2-one-1,2'-chroman)
• 英文别名: 6,13-Ditert-butyl-15-oxatetracyclo[6.6.2.11,11.04,16]heptadeca-4,6,8(16),11,13-pentaen-17-one
• CAS: 91620-89-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: WDAMLBZVKAKZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro(cyclohexa-3,5-dien-2-one-1,2'-chroman) 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12,14-dibromo-6,13-ditert-butyl-15-oxatetracyclo[6.6.2.11,11.04,16]heptadeca-4,6,8(16),11,13-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masahi; Yamato, Takehiko; Horie, Seiji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1641 - 1643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethoxy-[2.2]metacyclophane 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro(cyclohexa-3,5-dien-2-one-1,2'-chroman)
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-Ichi; Fujita, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 123 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and novel [3.3] sigmatropic rearrangement of cyclophanes having a spiro skeleton
  作者：Takehiko Yamato、Jun-ichi Matsumoto、Kiwamu Tokuhisa、Kazuaki Suehiro、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39920000865

  日期：——

  intramolecular O–C coupling product 2, which has a spiro skeleton in good yield; variable temperature 1H NMR measurements indicated that compounds 2 are interconvertible by a thermal [3.3] sigmatropic rearrangement, and the activation free energies for the [3.3] sigmatropic rearrangement increased with increasing length of the methylene bridge in compounds 2.

  用K 3 [Fe（CN）6 ]氧化二羟基[ n .2]甲基环已烷1可以得到分子内的O-C偶联产物2，该产物具有螺旋骨架，收率很高。可变温度1 H NMR测量表明，化合物2通过热[3.3]σ重排可相互转换，并且[3.3]σ重排的活化自由能随化合物2中亚甲基桥长度的增加而增加。
• Medium-sized cyclophanes. 16. Bromination of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Junichi Matsumoto、Kiwamu Tokuhisa、Kazuaki Suehiro、Seiji Horie、Masashi Tashiro

  DOI：10.1021/jo00049a064

  日期：1992.11
• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 3, p. 518 - 529
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Sato, Mitsuhiro、Fujita, Koji、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO;HORIE, SEIJI;MATAKA, SHUNTARO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1641-1643
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO、HORIE, SEIJI、MATAKA, SHUNTARO

  DOI：——

  日期：——
• Tashiro, Masahi; Yamato, Takehiko; Horie, Seiji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1641 - 1643
  作者：Tashiro, Masahi、Yamato, Takehiko、Horie, Seiji、Mataka, Shuntaro

  DOI：——

  日期：——