ethyl {2-cyano-2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(phenylamino)vinylthio}acetate | 1101105-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: ethyl {2-cyano-2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(phenylamino)vinylthio}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[1-anilino-2-cyano-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethenyl]sulfanylacetate
• CAS: 1101105-49-0
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₄S₂
• 分子量: 539.635
• InChiKey: HPWBYWUQNPFJCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  105.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-cyano-2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(phenylamino)vinylthio}acetate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到ethyl 3-amino-4-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(phenylamino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-phenylethanethioamide 、 氯乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl {2-cyano-2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(phenylamino)vinylthio}acetate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625