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3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one | 91757-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
英文别名
——
CAS
91757-43-6
化学式
C
14
H
12
N
4
O
mdl
——
分子量
252.275
InChiKey
HTDWFZALJRVABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
65.5
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-phenyldiazenyl-1H-quinoxalin-2-one
91757-55-0
C
14
H
10
N
4
O
250.26
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
在
双氧水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-phenyldiazenyl-1H-quinoxalin-2-one
参考文献:
名称:
Parkanyi, Cyril; Abdelhamid, Abdou O.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 521 - 524
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate
、
邻苯二胺
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
参考文献:
名称:
三环杂芳环系统。1,2,4-Triazolo [4,3-a] 喹喔啉和 1,2,4-Triazino [4,3-a] 喹喔啉:合成和中枢苯二氮卓受体活性
摘要:
制备了一些 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹喔啉 1-10 和 1,2,4-三嗪并 [4,3-a] 喹喔啉 11-12,并对其在苯二氮卓的结合进行了生物学评估大鼠皮层膜中的受体 (BZR)。BZR 亲和力为 1-10,表明 1 位质子受体的存在对 BZR 配体的效力很重要。另一方面,1,2,5-三酮衍生物 11-12 的 BZR 无活性表明基本 L2 亲脂取代基的正确搭配对于受体 - 配体相互作用至关重要。
DOI:
10.1002/ardp.19973301206
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PARKANYI, C.;ABDELHAMID, A. O.;SHAWALI, A. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 521-524
作者:
PARKANYI, C.、ABDELHAMID, A. O.、SHAWALI, A. S.
DOI:
——
日期:
——
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