(1R)-1-[(2S,3S,4S)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-yl]pentan-1-ol | 1047987-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R)-1-[(2S,3S,4S)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 1047987-58-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: HPROKVWWUNEDQB-LCGIIJARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S,3S,4S)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-yl]pentan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2-(1-chloropentyl)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  2-(α-羟基烷基)氮杂环丁烷的扩环：功能化吡咯烷的合成路线

  摘要：

  在三乙胺存在下，用亚硫酰氯或甲磺酰氯处理由对映体纯 β-氨基醇合成的一系列 2-（α-羟烷基）氮杂环丁烷，并在四元环和相邻羟基上呈现各种模式. 如此制备的 2-(α-氯-或 α-甲磺酰氧基烷基) 氮杂环丁烷显示立体定向重排成 3-(氯-或甲磺酰氧基) 吡咯烷。当这种重排在添加的亲核试剂（NaN3、KCN、KOH 或 NaOAc）存在下进行时，产生的吡咯烷会在 C-3 立体特异性地结合添加的亲核试剂。形成的吡咯烷中取代基的相对构型与中间体双环氮丙啶离子形成的机制一致，它在桥头碳原子上区域选择性地打开。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800316
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3S,4S)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-yl]pentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(1R)-1-[(2S,3S,4S)-1,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为3-氟吡咯烷

  摘要：

  用 DAST（二乙氨基三氟化硫）处理后，对映体纯的 2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为 3-氟吡咯烷。该反应是立体有择的，涉及双环 1-azoniabicyclo[2.1.0] 戊烷中间体，该中间体被氟阴离子区域选择性地打开。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072770