(S)-Procyclidine | 102043-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-Procyclidine
• 英文别名: procyclidine；(S)-(+)-Procyclidin；(1S)-1-cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 102043-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: WYDUSKDSKCASEF-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Procyclidine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-环己基-3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)-1-苯基丙烷-1-醇碘化物
  参考文献：
  名称：

  对于抗毒蕈碱剂环丙啶和碘化三环酚的对映异构体的绝对构型：（R）-1- [3-环己基-3-羟基-3-苯基-丙基] -1-甲基吡咯烷鎓碘化物的X射线结构分析

  摘要：

  的X射线结构分析（- [R）-1- [3-环己基-3-羟基-3-苯基丙基] -1-甲基吡咯烷鎓碘化物[（[R）-tricyclamol碘，（- [R ）-图2a ]揭示的绝对构抗毒蕈碱药物环丙啶（1a）和三环碘化碘（2a）的对映异构体。（- [R ）- 1A和（- [R ）-图2a是约380-分别和。抗毒蕈碱（隔离的豚鼠回肠）的功效是相应的（S）构型对映异构体的90倍。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860204
• 作为产物：
  描述：

  环苯咯丙醇 生成 (S)-Procyclidine
  参考文献：
  名称：

  对于抗毒蕈碱剂环丙啶和碘化三环酚的对映异构体的绝对构型：（R）-1- [3-环己基-3-羟基-3-苯基-丙基] -1-甲基吡咯烷鎓碘化物的X射线结构分析

  摘要：

  的X射线结构分析（- [R）-1- [3-环己基-3-羟基-3-苯基丙基] -1-甲基吡咯烷鎓碘化物[（[R）-tricyclamol碘，（- [R ）-图2a ]揭示的绝对构抗毒蕈碱药物环丙啶（1a）和三环碘化碘（2a）的对映异构体。（- [R ）- 1A和（- [R ）-图2a是约380-分别和。抗毒蕈碱（隔离的豚鼠回肠）的功效是相应的（S）构型对映异构体的90倍。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860204

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014129668A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV"), Formula (IIIb), (Vb) or (V"b), Formula (VI), (I) or (I"). wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。
• [EN] PYRIDINYLMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINYLMORPHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005023802A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R, R1, R2 and X are as defined herein, their preparation and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及到式(I)的化合物；其中R、R1、R2和X如本文所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途。
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005047272A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢神经系统和/或外周神经系统的疾病治疗有用。