methylhydrazine-C-d₃ | 20165-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylhydrazine-C-d₃
• 英文别名: trideuteriomethylhydrazine；trideuteromethyl hydrazine；trideuteriomethyl-hydrazine；(-Methyl)-hydrazin；trans-Trideuteriomethyl-hydrazin
• CAS: 20165-35-9
• 化学式: CH₆N₂
• 分子量: 49.0482
• InChiKey: HDZGCSFEDULWCS-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylhydrazine-C-d₃ 、 di<2H3>methyl acetylenedicarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-<1-(Methyl)-hydrazino>-maleinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1712 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 在 肼 作用下， 生成 methylhydrazine-C-d₃
  参考文献：
  名称：

  甲基肼的扭转转变和内部旋转的障碍

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100339a020

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170362206A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure relates generally to LRRK2 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt, deuterated analog, prodrug, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般的LRRK2抑制剂，或其药用盐、氘代物、前药、互变异构体、立体异构体或其混合物，以及制备和使用方法。
• Synthesis and photoreactivity of some 5-alkylidene- and 5-alkylidenamine-2,5-dihydroisoxazoles
  作者：D. Donati、S. Fusi、F. Ponticelli、R. Rossi Paccani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.195

  日期：2008.1

  5-dihydroisoxazoles were easily prepared from the corresponding 5-chloro-2-methylisoxazolium triflate and an enolizable compound or alkylamine. Their photochemical reactivity leads to photoisomers that in some cases constitute new heterocycles systems. The photorearrangement involves either triplet or singlet state depending on substituents and experimental conditions.

  从相应的三氟甲磺酸5-氯-2-甲基异恶唑酯和可烯醇化的化合物或烷基胺很容易制得5-亚烷基-2，5-二氢异恶唑和5-亚烷基胺-2，5-二氢异恶唑。它们的光化学反应性导致光异构体，在某些情况下构成新的杂环系统。根据取代基和实验条件，光重排涉及三重态或单重态。
• SUCROW W.; LUEBBE F.; FEHLAUER A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1712-1718
  作者：SUCROW W.、 LUEBBE F.、 FEHLAUER A.

  DOI：——

  日期：——