2,5,6-Tris(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thieno[3,2-b]thiophene | 1093222-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5,6-Tris(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2,5,6-tris(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1093222-24-2
• 化学式: C₂₄H₂₂S₅
• 分子量: 470.769
• InChiKey: AVAMQSCEYIJHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-Tris(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thieno[3,2-b]thiophene 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromic oligothienoacene derivatives with photo-switchable luminescene properties and computational studies

  摘要：

  利用铃木交叉偶联反应合成了具有光开关发光特性的光致变色噻吩并[3,2-b]噻吩和二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]噻吩，并对它们的电子结构、光致变色和发光行为进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b810585e
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 2,5,6-Tris(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic oligothienoacene derivatives with photo-switchable luminescene properties and computational studies

  摘要：

  利用铃木交叉偶联反应合成了具有光开关发光特性的光致变色噻吩并[3,2-b]噻吩和二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]噻吩，并对它们的电子结构、光致变色和发光行为进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b810585e

文献信息

• Photochromic oligothienoacene derivatives with photo-switchable luminescene properties and computational studies
  作者：Chi-Chiu Ko、Wai Han Lam、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/b810585e

  日期：——

  Photochromic thieno[3,2-b]thiophenes and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene with photo-switchable luminescence properties have been synthesized using a Suzuki cross-coupling reaction; their electronic structures, and photochromic and luminescence behaviour have also been studied.

  利用铃木交叉偶联反应合成了具有光开关发光特性的光致变色噻吩并[3,2-b]噻吩和二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]噻吩，并对它们的电子结构、光致变色和发光行为进行了研究。