10-Hydroxy-3,5-dihydropyrrolo<1,2-b>isoquinolin-5-one | 131076-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Hydroxy-3,5-dihydropyrrolo<1,2-b>isoquinolin-5-one
• 英文别名: 10-hydroxy-3H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 131076-18-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: VIRMDHRSLJAHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Pyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10-Hydroxy-3,5-dihydropyrrolo<1,2-b>isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮和吲哚嗪-5,8-二酮

  摘要：

  由邻苯二甲酸酐和吡咯基卤化镁合成吡咯并异喹啉二酮已得到改进。通常优选通过新的1-（2-羧基苯甲酰基）吡咯的环化来进行新的合成。由吡咯基溴化镁和二甲基马来酸酐，然后环化，得到6，7-二甲基吲哚嗪-5，8-二酮。用马来酸酐使该方法失败。吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮可在吡咯并环中被硝化（并氧化成异喹啉-1,3,4-三酮），还原为10-羟基-3,5-二氢吡咯并[ 1,2 - b ]异喹啉-5-酮由锌和乙酸制得，并在钯/碳上氢化成10-羟基-1,2,3,5-四氢吡咯并[l，2- b] isoquinolin-5-one。二氢衍生物在空气中转化为二酮。

  DOI：

  10.1039/p19900001463

文献信息

• CORNFORTH, SIR JOHN;MING-HUI, DU, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1463
  作者：CORNFORTH, SIR JOHN、MING-HUI, DU

  DOI：——

  日期：——