2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile | 1169826-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 1169826-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₂FN
• 分子量: 225.265
• InChiKey: TYRGUPVRDHNANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1—R6可以相同也可以不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入药物组成中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090176843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基乙腈 、 苄基溴化镁 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1—R6可以相同也可以不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入药物组成中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090176843A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟苯基乙腈 、 正丁基锂 、 苄基溴化镁 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以CH2Cl2 afforded 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile, (Intermediate 11), (3.4 g)的产率得到2-(2-fluorophenyl)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n = 1-4；X为C或N；R1-R6可以相同或不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N（R7）2、C（O）R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以纳入制药组合物中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病状的方法。

  公开号：

  US20090176843A1

文献信息

• Ru(II)‐ ^<i>PBT</i> <i>NN</i> ^<i>X</i> <i>N</i> complex bearing functional 2‐(pyridin‐2‐yl)benzo[ <i>d</i> ]thiazole ligand catalyzed <i>α</i> ‐alkylation of nitriles with alcohols
  作者：Shuang Huang、Xi Hong、Yong Sun、He‐Zhen Cui、Quan Zhou、Yue‐Jian Lin、Xiu‐Feng Hou

  DOI：10.1002/aoc.5451

  日期：2020.4

  and representative complexes Ru (PBTNNNHN)Cl2(PPh3) (2a), Ru (PBTNNNMeN)Cl2(PPh3) (2b), and Ru (PBTNNSN)Cl2(PPh3) (2f) have been characterized by NMR spectroscopy, high‐resolution mass spectroscopy, and Fourier transform infrared (FT‐IR). The molecular structures of 1f, 2a, and 2f have been determined by X‐ray diffraction study. The results indicate that PBTNNNHN ligand in the complex presented coplanar

  衍生自具有不同连接子的2-（吡啶-2-基）苯并[d]噻唑（PBT）的六齿三齿NNN配体前体PBT NN X N（X = NH，NMe，O，S）（1a – 1f）具有已经准备好了。PBT NN X N配体的电子性质可通过PBT骨架和吡啶环之间的不同连接基和/或通过在吡啶环上引入给电子/吸电子基团（R = OMe或F）很好地调节。配体前体和代表性络合物Ru（PBT NN NH N）Cl 2（PPh 3）（2a），Ru（PBT NNNMe N）Cl 2（PPh 3）（ 2b）和Ru（ PBT NN S N）Cl 2（PPh 3）（ 2f）的特征已通过NMR光谱，高分辨率质谱和傅立叶变换红外（FT- IR）。1f， 2a和2f的分子结构已通过X射线衍射研究确定。结果表明，复合物中的PBT NN NH N配体与两个五元螯合环共面。应该注意的是2a与其他连接子（如NMe，O或S）相比，具有NH基团的分
• Substituted-aryl-2-phenylethyl-1H-imidazole compounds as subtype selective modulators of alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07902247B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula 1: wherein n=1-4; X is C or N; R1-R6 can be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula 1 can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.

  具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型具有选择性调节活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1-R6可以相同也可以不同，并且独立地从H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群中选择；其中R7为H或C1-6烷基；而R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入制药组合物中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病症的方法。
• US7902247B2
  申请人：——

  公开号：US7902247B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8735438B2
  申请人：——

  公开号：US8735438B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'ARYL-2-PHÉNYLÉTHYL-1H-IMIDAZOLE, MODULATEURS SÉLECTIFS DU SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009089132A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula (1) wherein n=1-4; X is C or N; R1-R6 can be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula (1) can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.