17β-hydroxy-4-aza-5-β-androst-1-en-3-one | 76920-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-4-aza-5-β-androst-1-en-3-one
• CAS: 76920-13-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: DOFRSNSWULWZJS-SZHUTJPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-4-aza-5-β-androst-1-en-3-one 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-17β-hydroxy-4-aza-5β-androst-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和δ-内酰胺的光化学反应性：甾类固醇的合成。光化学反应。十三[1] †

  摘要：

  紫外线。辐射17β-羟基-2-氮杂-4-雄烯-3-酮（1），N-甲基-17β-羟基-2-氮杂-4-雄烯-3-酮（3），17β-羟基-4- aza-5β-androst-1-en-3-one （2）和N -methyl-17β-hydroxy-4-aza-5β-androst-1-en-3-one （4），引起1,10-开环（从1和3）和5，10-开环（来自2和4）的类固醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630830
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以667 mg的产率得到17β-hydroxy-4-aza-5-β-androst-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和δ-内酰胺的光化学反应性：甾类固醇的合成。光化学反应。十三[1] †

  摘要：

  紫外线。辐射17β-羟基-2-氮杂-4-雄烯-3-酮（1），N-甲基-17β-羟基-2-氮杂-4-雄烯-3-酮（3），17β-羟基-4- aza-5β-androst-1-en-3-one （2）和N -methyl-17β-hydroxy-4-aza-5β-androst-1-en-3-one （4），引起1,10-开环（从1和3）和5，10-开环（来自2和4）的类固醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630830

文献信息

• Lupon; Plana; Serra, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 41 - 44
  作者：Lupon、Plana、Serra、et al.

  DOI：——

  日期：——