20,20-ethanediyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-one | 123884-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-ethanediyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-one
• 英文别名: 20,20-Aethandiyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-on；20,20-ethylenedioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-one；20,20-Ethylenedioxy-3beta-hydroxy-5alpha-pregn-16-en-11-one；(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 123884-68-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: WHGRACPLEBBJDT-OHAGNYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-ethanediyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 20,20-ethanediyldioxy-2,4-[(Ξ,Ξ)-difurfurylidene-5α-pregn-16-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Rull; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1573,1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-pregn-16-ene-11,20-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 20,20-ethanediyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1

文献信息

• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4001,4006
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11