1,3,5,7-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione | 1360614-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1360614-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: AQBZTAPMUACHFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-allyl-5-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,3,5,7-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2 介导的 1,3-氢化物转移和 6π 电环化：合成吡啶并嘧啶、吡喃喹啉和菲咯啉衍生物的有效途径

  摘要：

  在没有任何金属催化剂的情况下，通过 1-氨基五-1,4-二烯片段、芳香醛和 BF 3 ·OEt 2 的直接反应，可以轻松高效地合成吡啶并嘧啶、吡喃喹啉和菲咯啉衍生物. 该程序的显着特点是反应条件温和、产率高、操作简单。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101065

文献信息

• BF3·OEt2-Mediated 1,3-Hydride Shift Followed by 6π Electrocyclization: An Efficient Route for the Synthesis of Pyridopyrimidine, Pyranoquinoline, and Phenanthroline Derivatives
  作者：Krishna C. Majumdar、Sudipta Ponra、Raj Kumar Nandi

  DOI：10.1002/ejoc.201101065

  日期：2011.12

  The synthesis of pyridopyrimidine, pyranoquinoline, and phenanthroline derivatives can be easily and efficiently accomplished by the direct reaction of a 1-aminopenta-1,4-diene fragment, an aromatic aldehyde, and BF 3 ·OEt 2 in the absence of any metal catalyst. The notable features of this procedure are mild reaction conditions, good to high yields, and operational simplicity.

  在没有任何金属催化剂的情况下，通过 1-氨基五-1,4-二烯片段、芳香醛和 BF 3 ·OEt 2 的直接反应，可以轻松高效地合成吡啶并嘧啶、吡喃喹啉和菲咯啉衍生物. 该程序的显着特点是反应条件温和、产率高、操作简单。