1-乙酰基-5-甲基-1H-吲唑 | 343770-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-5-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 1-acetyl-5-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-Acetyl-5-methyl-1H-indazol；Ethanone, 1-(5-methyl-1H-indazol-1-yl)-；1-(5-methylindazol-1-yl)ethanone
• CAS: 343770-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DYJMHWLUOCQCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-5-甲基-1H-吲唑 在 盐酸 作用下， 生成 5-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt, Christoph; Hassmann, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 908 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二甲基苯基)苯甲酰胺 在 nitrogen oxides 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 1-乙酰基-5-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Schwegler, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1213,1216, 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• RUECHARDT C.; HASSMANN V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 6, 908-927
  作者：RUECHARDT C.、 HASSMANN V.

  DOI：——

  日期：——
• US20140343066A1
  申请人：——

  公开号：US20140343066A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• Pyridone-Pyrimidine Derivative Acting As KRASG12C Mutein Inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20210147418A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided are a class of KRAS G12C mutein inhibitors, which relate in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US8648069B2
  申请人：——

  公开号：US8648069B2

  公开（公告）日：2014-02-11