1-(3,5-difluorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 607391-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 607391-75-3
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₂
• 分子量: 246.213
• InChiKey: WWBLYTSTNAUMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione 、 尿素 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以17%的产率得到5-(3,5-difluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOINS THAT MODULATE BACE-MEDIATED APP PROCESSING
  [FR] HYDANTOÏNE MODULANT LE TRAITEMENT D'APP MÉDIÉ PAR BACE

  摘要：

  在某些实施例中，本文提供了一些有效抑制BACE对APP活性的咪唑烷酮化合物。在没有受限于特定理论的情况下，据信此处识别的咪唑烷酮的活性似乎与结合到BACE和/或APP有关，特别是当这些基团形成BACE/APP复合物时。因此，据信本文描述的化合物代表了一类新的化合物，被称为APP结合BACE抑制剂（ABBIs），并提供了一种新的机制来调节APP的加工。这里描述的咪唑烷酮似乎显示出改善的脑透过性和功能性BACE抑制作用。

  公开号：

  WO2014127042A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-difluoro-5-(phenylethynyl)benzene 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铜-超氧在室温下可见光诱导的二芳基炔烃需氧氧化为α-二酮

  摘要：

  我们已经开发了在室温下可见光诱导的简单的铜（II）氯化铜催化分子氧将二芳基乙炔氧化为α-二酮的方法。该原位生成的铜（II）-superoxo配合物是一种吸光物质，可将惰性的二芳基乙炔氧化为α-二酮。与报道的光化学过程相反，当前的氧化方案不需要任何外源的光催化剂或自由基引发剂。绿色化学指标评估表明，当前氧化过程的E因子比报道的光化学过程的E因子高约2.3倍。当前反应在0-100的EcoScale上得分为63，表明合成过程适当。因此，整个氧化过程简单，对环境无害且在经济上可行。

  DOI：

  10.1039/d0gc00975j

文献信息

• HYDANTOINS THAT MODULATE BACE-MEDIATED APP PROCESSING
  申请人：Buck Institute for Research on Aging

  公开号：US20140371283A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  In certain embodiments hydantoin compounds are provided herein that are effective to inhibit BACE activity against APP. Without being bound to a particular theory, it is believed the activity of the hydantoins identified herein appears to be associated with binding to BACE and/or to APP particularly when these moieties form a BACE/APP complex. Accordingly, it is believed the compounds described herein represent a new class of compounds designated herein as APP-Binding-BACE Inhibitors (ABBIs) and provide a new mechanism to modulate APP processing. The hydantoins described herein appear to show improved brain permeability and functional BACE inhibition.

  本文提供了某些咪唑二酮化合物，其有效抑制BACE对APP的活性。虽然没有受到特定理论的约束，但人们认为，在这里识别的咪唑二酮的活性似乎与其与BACE和/或APP结合有关，尤其是当这些基团形成BACE/APP复合物时。因此，认为本文所描述的化合物代表了一类新的化合物，被称为APP结合BACE抑制剂（ABBIs），并提供了一种调节APP加工的新机制。本文所描述的咪唑二酮似乎表现出改善的脑渗透性和功能性BACE抑制作用。
• Hydantoins that modulate bace-mediated app processing
  申请人：Buck Institute for Research on Aging

  公开号：US10202355B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  In certain embodiments hydantoin compounds are provided herein that are effective to inhibit BACE activity against APP. Without being bound to a particular theory, it is believed the activity of the hydantoins identified herein appears to be associated with binding to BACE and/or to APP particularly when these moieties form a BACE/APP complex. Accordingly, it is believed the compounds described herein represent a new class of compounds designated herein as APP-Binding-BACE Inhibitors (ABBIs) and provide a new mechanism to modulate APP processing. The hydantoins described herein appear to show improved brain permeability and functional BACE inhibition.

  在某些实施方案中，本文提供的海因化合物可有效抑制 BACE 对 APP 的活性。在不拘泥于特定理论的前提下，我们认为本文所确定的海因的活性似乎与 BACE 和/或 APP 的结合有关，特别是当这些分子形成 BACE/APP 复合物时。因此，我们认为本文所述的化合物代表了一类新的化合物，本文将其命名为 APP 结合-BACE 抑制剂 (ABBI)，并提供了一种调节 APP 处理过程的新机制。本文所述的 hydantoins 似乎具有更好的脑渗透性和功能性 BACE 抑制作用。
• Hydantoins that modulate BACE-mediated APP processing
  申请人：Buck Institute for Research on Aging

  公开号：US10766867B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  In certain embodiments hydantoin compounds are provided herein that are effective to inhibit BACE activity against APP. Without being bound to a particular theory, it is believed the activity of the hydantoins identified herein appears to be associated with binding to BACE and/or to APP particularly when these moieties form a BACE/APP complex. Accordingly, it is believed the compounds described herein represent a new class of compounds designated herein as APP-Binding-BACE Inhibitors (ABBIs) and provide a new mechanism to modulate APP processing. The hydantoins described herein appear to show improved brain permeability and functional BACE inhibition.

  在某些实施方案中，本文提供的海因化合物可有效抑制 BACE 对 APP 的活性。在不拘泥于特定理论的前提下，我们认为本文所确定的海因的活性似乎与 BACE 和/或 APP 的结合有关，特别是当这些分子形成 BACE/APP 复合物时。因此，我们认为本文所述的化合物代表了一类新的化合物，本文将其命名为 APP 结合-BACE 抑制剂 (ABBI)，并提供了一种调节 APP 处理过程的新机制。本文所述的 hydantoins 似乎具有更好的脑渗透性和功能性 BACE 抑制作用。
• Hydantoins that modulate BACE-mediated app processing
  申请人：BUCK INSTITUTE FOR RESEARCH ON AGING

  公开号：US11091444B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  In certain embodiments hydantoin compounds are provided herein that are effective to inhibit BACE activity against APP. Without being bound to a particular theory, it is believed the activity of the hydantoins identified herein appears to be associated with binding to BACE and/or to APP particularly when these moieties form a BACE/APP complex. Accordingly, it is believed the compounds described herein represent a new class of compounds designated herein as APP-Binding-BACE Inhibitors (ABBIs) and provide a new mechanism to modulate APP processing. The hydantoins described herein appear to show improved brain permeability and functional BACE inhibition.

  在某些实施方案中，本文提供的海因化合物可有效抑制 BACE 对 APP 的活性。在不拘泥于特定理论的前提下，我们认为本文所确定的海因的活性似乎与 BACE 和/或 APP 的结合有关，特别是当这些分子形成 BACE/APP 复合物时。因此，我们认为本文所述的化合物代表了一类新的化合物，本文将其命名为 APP 结合-BACE 抑制剂 (ABBI)，并提供了一种调节 APP 处理过程的新机制。本文所述的 hydantoins 似乎具有更好的脑渗透性和功能性 BACE 抑制作用。
• US9926280B2
  申请人：——

  公开号：US9926280B2

  公开（公告）日：2018-03-27