1,4,4,6-tetramethyl-4H-furo[2',3',4':4,5]naphtho[1,2-b]quinoxaline | 10124-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4,4,6-tetramethyl-4H-furo[2',3',4':4,5]naphtho[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: 12,15,15,19-tetramethyl-14-oxa-3,10-diazapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,10,12,16(20),17-nonaene
• CAS: 10124-06-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: PKSMXFWTPDEZBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,8-tetramethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-6,7-dione 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4,4,6-tetramethyl-4H-furo[2',3',4':4,5]naphtho[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  e酮衍生物的研究：pipitzols和perezinone的结构

  摘要：

  从Perezia cuernavacana的根中分离出的α和β-pipitzols ，是通过perezone（II）的热重排获得的，是倍半萜类，具有与雪松烯（XXIII）有关的结构IIIa和IVa。如式XXVI所示，对佩雷西酮的结构进行了修改和确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82159-1

文献信息

• OXIDATION OF AZULENE DERIVATIVES. AUTOXIDATION OF GUAIAZULENE IN A POLAR APROTIC SOLVENT
  作者：Tetsuo Nozoe、Shin-ichi Takekuma、Masashi Doi、Yoshiharu Matsubara、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1984.627

  日期：1984.4.5

  Autoxidation of guaiazulene at 100 °C in N,N-dimethylformamide afforded twenty-three separable products including seven known compounds. Most of these new compounds possess highly interesting structures of azulenoquinone, inden-1-one, benzocyclobutadiene, naphthoquinone, and dimeric forms.

  在 100 °C、N,N-二甲基甲酰胺中对愈创木酚进行自氧化，得到了 23 种可分离的产物，其中包括 7 种已知化合物。这些新化合物大多具有非常有趣的偶氮醌、茚-1-酮、苯并环丁二烯、萘醌和二聚体结构。