1-(piperidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-Piperidin-1-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: ARPQCWAGIBMQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,4,5-trimethoxy-α-hydroxyacetophenone 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到1-(piperidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  多米诺醇氧化-氧化酰胺化反应由2-羟基苯乙酮无金属合成α-酮酰胺

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下利用2-碘氧基苯甲酸（IBX）促进多米诺骨牌醇氧化和2-氧代醇与胺类之间的氧化酰胺化反应顺序合成α-酮酰胺的有效方法。在该协议中，IBX用作氧化剂来合成α-酮酰胺，这使该方法高效，实用且对环境无害。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.053

文献信息

• TETRALIN COMPOUNDS WITH MDR ACTIVITY
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0839143A1

  公开（公告）日：1998-05-06
• [EN] TETRALIN COMPOUNDS WITH MDR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE TETRALINE POSSEDANT UNE ACTIVITE DE RESISTANCE A DES MEDICAMENTS MULTIPLES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996036630A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for the use in multi-drug resistant cancer. These compounds are represented by general formula (I), in which the different substitutes are defined into the description.(FR) L'invention concerne des composés capables de maintenir, d'augmenter ou de restituer la sensibilité de cellules à des agents thérapeutiques ou prophylactiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés. Ces derniers, ainsi que les compositions pharmaceutiques, sont particulièrement appropriés pour traiter des cellules résistant à des médicaments multiples, pour empêcher le développement de la résistance à des médicaments multiples et pour être mis en application dans des cancers résistant à des médicaments multiples. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle les différents substituts sont définis dans la description.
• Metal free synthesis of α-keto amides from 2-hydroxy acetophenones through domino alcohol oxidation–oxidative amidation reaction
  作者：Surya Srinivas Kotha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.053

  日期：2015.11

  An efficient method for the synthesis of α-keto amides using 2-iodoxybenzoic acid (IBX) promoted domino alcohol oxidation and oxidative amidation reaction sequence between 2-oxoalcohols and amines under metal-free conditions is developed. In this protocol, IBX is used as an oxidizing agent to synthesize the α-keto amides, which makes this methodology highly efficient, practical, and environmentally

  开发了一种在无金属条件下利用2-碘氧基苯甲酸（IBX）促进多米诺骨牌醇氧化和2-氧代醇与胺类之间的氧化酰胺化反应顺序合成α-酮酰胺的有效方法。在该协议中，IBX用作氧化剂来合成α-酮酰胺，这使该方法高效，实用且对环境无害。