4-羟基-6-硝基-2-萘羧酸乙酯 | 79290-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基-6-硝基-2-萘羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-6-nitro-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-6-nitro-2-naphthoic acid ethyl ester；4-Hydroxy-6-nitro-2-naphthalenecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-6-nitronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 79290-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: UPRMWVUIGCNYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-硝基-2-萘羧酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(乙酰基氧基)-6-硝基-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthoic acids

  摘要：

  某些取代萘甲酸的尿素和盐，可用作抑制结缔组织破坏的药物。

  公开号：

  US04275076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-6-硝基-2-萘羧酸乙酯 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-羟基-6-硝基-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS ASYMÉTRIQUES

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)：A-X1-L-X2-B及其盐、溶剂合物和互变异构体，其作为药物具有实用性，特别是作为抗增殖剂并用作抗体药物结合物中的药物；其中A是从(A1)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)中选择的基团；X1和X2分别选择自O、S、NR28、CR28R29、CR28R29O、C(=O)、C(=O)NR28、NR28C(=O)、C(O)-RA-C(O)-NH、C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)-NH、NH-C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)-NH、O-C(O)和C(O)-O或者不存在；L选择自氨基酸、具有2至12个氨基酸的肽链、对甲醛链-(OCH2)1-24-、聚乙二醇链-(OCH2CH2)1-12-和-(CH2)m-Y6-(CH2)n-，其中Y6选择自-(CH2)z-和一个基团(L1)，该基团(L1)选择自芳基、单环杂芳基、单环环烷基、单环环烯烃基和单环杂环烷基，可选地取代高达三个可选取代基团；B是从(B1)、(B2)和(B3)中选择的多环基团。

  公开号：

  WO2017194960A1

文献信息

• Design, synthesis and cytotoxicity evaluation of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3 H -benz[ e ]indole ( seco -CBI) dimers
  作者：Guofeng Jia、J.William Lown

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00088-2

  日期：2000.7

  Three types of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole (seco-CBI) dimers were designed, synthesized and evaluated in vitro by NCI against nine types of cancer cells. Biological results showed that the antitumor activities of these seco-CBI dimers were strongly related to the position and length of the linker and generally with potency increasing in the order of C7-C7 dimers (22i-iv) < C7-N3 dimers (28i-iv) < N3-N3 dimers (25i-iv). Compound 28iv showed significant activity against CCRT-CEM, HL-60 (TB), MOLT-4, and SR leukemia cell lines and the MCF 7 breast cancer cell line with GI(50) values < 0.01 mu M. N3-N3 dimer 25i displayed striking potency against leukemia, CNS cancer, melanoma and prostate cancer cell lines with GI(50) values < 0.01 mu M against all the cell lines and showed the highest overall potency of the agents examined (GMG = 0.0120 mu M). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CONROW, R. B.;BERNSTEIN, S.
  作者：CONROW, R. B.、BERNSTEIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4275076A
  申请人：——

  公开号：US4275076A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4291169A
  申请人：——

  公开号：US4291169A

  公开（公告）日：1981-09-22
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHOIC ACIDS
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1982003550A1

  公开（公告）日：1982-10-28

  (EN) Certain ureides of substituted naphthoic acids and salts useful as inhibitors of connective tissue destruction.(FR) Certains uréides d'acides naphtoïques substitués et de leurs sels sont utiles comme inhibiteurs de la destruction de tissus connectifs.