4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopropanaphthalene | 112504-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 112504-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: VUHRZICJEYVIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopropanaphthalene 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10,11,14-decahydro-dibenz[a,h]anthracene 、 pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),10,15,17(22)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  银离子对环丙烷的二聚作用

  摘要：

  环丙烷与氯仿中的银离子反应生成二聚体，可通过苯中的二氯二氰基醌将其芳香化，得到相应的并苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60709-8
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烯 、 1-溴-2-氯环丙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ring opening in annelated benzocyclopropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a036

文献信息

• Regioselective ring opening in annelated benzocyclopropenes
  作者：W. E. Billups、Wayne A. Rodin

  DOI：10.1021/jo00241a036

  日期：1988.3
• Dimerization of cycloproparenes by silver ion
  作者：W.E. Billups、Dianne J. McCord、Bob R. Maughon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60709-8

  日期：1994.6

  Cycloproparenes react with silver ion in chloroform to yield dimers which can be aromatized by dichlorodicyanoquinone in benzene to give the corresponding acene.

  环丙烷与氯仿中的银离子反应生成二聚体，可通过苯中的二氯二氰基醌将其芳香化，得到相应的并苯。