Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-(1-ethoxyethenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 934297-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-(1-ethoxyethenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 934297-48-0
• 化学式: C₃₆H₆₁N₇O₅Si₂
• 分子量: 728.095
• InChiKey: MRGVBKRXTIEJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-(1-ethoxyethenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 、 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以81%的产率得到1-[7-Amino-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-piperidin-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazoL-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-1-carboxylate 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-(1-ethoxyethenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在本发明的多种实施方式中，提供了一类新颖的氨基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或缓解与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070083044A1