(4aS,7aS)-2-(trimethylsilyl)ethyl 7a-(4-bromothiophen-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-4-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(2H)-carboxylate | 1192479-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (4aS,7aS)-2-(trimethylsilyl)ethyl 7a-(4-bromothiophen-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-4-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (4aS,7aS)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-5,7-dihydro-4aH-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1192479-45-0
• 化学式: C₂₂H₃₃BrN₄O₅SSi
• 分子量: 573.583
• InChiKey: AXVKNMXXAYCICK-IVZQSRNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-bromothiophen-2-yl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (4aS,7aS)-2-(trimethylsilyl)ethyl 7a-(4-bromothiophen-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-4-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENYL-SUBSTITUTED 2-IMINO-3-METHYL PYRROLO PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE 2-IMINO-3-METHYL-PYRROLO PYRIMIDINONE SUBSTITUES PAR THIOPHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS BACE-1, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2009131974A8

文献信息

• Design and Validation of Bicyclic Iminopyrimidinones As Beta Amyloid Cleaving Enzyme-1 (BACE1) Inhibitors: Conformational Constraint to Favor a Bioactive Conformation
  作者：Mihirbaran Mandal、Zhaoning Zhu、Jared N. Cumming、Xiaoxiang Liu、Corey Strickland、Robert D. Mazzola、John P. Caldwell、Prescott Leach、Michael Grzelak、Lynn Hyde、Qi Zhang、Giuseppe Terracina、Lili Zhang、Xia Chen、Reshma Kuvelkar、Matthew E. Kennedy、Leonard Favreau、Kathleen Cox、Peter Orth、Alexei Buevich、Johannes Voigt、Hongwu Wang、Irina Kazakevich、Brian A. McKittrick、William Greenlee、Eric M. Parker、Andrew W. Stamford

  DOI：10.1021/jm301039c

  日期：2012.11.8

  subsites of BACE1, we have designed a novel fused bicyclic iminopyrimidinone scaffold intended to favor this bioactive conformation. Strategic incorporation of a nitrogen atom in the new constrained ring allowed us to develop SAR around the S2′ binding pocket and ultimately resulted in analogues with low nanomolar potency for BACE1. In particular, optimization of the prime side substituent led to major

  根据我们的观察，亚氨基嘧啶酮7的联芳基取代基由于必须处于假轴构象以占据BACE1的连续S1-S3亚位点，我们设计了一种新颖的稠合双环亚氨基嘧啶酮支架，旨在促进这种生物活性构象。在新的受限环中战略性地引入氮原子使我们能够在S2'结合口袋周围发展SAR，并最终导致BACE1的纳摩尔浓度低的类似物。尤其是，通过从两个接近S2'的区域置换两个保守的水分子，优化了素侧取代基导致了效能的重大提高。进一步优化此稠合吡咯烷系列药物的药代动力学特性，并轻松获得大鼠药效学模型，从而鉴定出化合物43，这是一种口服活性脑渗透抑制剂，以剂量依赖的方式降低大鼠血浆，CSF和皮质中的Aβ40。