1,1-dichloro-7b-ethoxy-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene | 57283-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-dichloro-7b-ethoxy-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 57283-07-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O
• 分子量: 257.16
• InChiKey: IQDRWVZUWUWEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-7b-ethoxy-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-四氢萘酮扩环合成 2,3-苯甲酮的简便方法

  摘要：

  2,3-苯甲酮 (1) 已方便地从易于获得的 α-四氢萘酮 (2) 通过以下连续反应以良好的总收率制备：二卤代卡宾加成到衍生自 2 的烯醇-醚 (3)，加合物的扩环(4) 对卤代苯并环庚二烯酮 (5) 和 5 脱卤化氢得到 1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2395
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1-ethoxy-3,4-dihydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 1,1-dichloro-7b-ethoxy-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  α-四氢萘酮扩环合成 2,3-苯甲酮的简便方法

  摘要：

  2,3-苯甲酮 (1) 已方便地从易于获得的 α-四氢萘酮 (2) 通过以下连续反应以良好的总收率制备：二卤代卡宾加成到衍生自 2 的烯醇-醚 (3)，加合物的扩环(4) 对卤代苯并环庚二烯酮 (5) 和 5 脱卤化氢得到 1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2395

文献信息

• Dichlorocarbene adducts of alkyl enol ethers as precursors to furans: application to a total synthesis of the furanosesquiterpene (±)-pallescensin A
  作者：Jonathan S. Foot、Andrew T. Phillis、Phillip P. Sharp、Anthony C. Willis、Martin G. Banwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.068

  日期：2006.9

  A novel method for annulating furans to ketones, involving treatment of the dichlorocarbene adduct of the derived methyl enol ether with base, has been exploited in the synthesis of the title natural product 1 from the known trans-decalone 2.

  从已知的反式-十氢萘酸酯2合成标题天然产物1时，已经采用了一种将呋喃环化成酮的新方法，其中涉及用碱处理衍生的甲基烯醇醚的二氯卡宾加合物。
• SATO M.; TANAKA T.; TSUNETSUGU J.; EBINE S., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 8, 2395-2396
  作者：SATO M.、 TANAKA T.、 TSUNETSUGU J.、 EBINE S.

  DOI：——

  日期：——