6-methoxy-3-thiophen-2-yl-1H-quinoxalin-2-one | 1000169-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-3-thiophen-2-yl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1000169-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: GFQRHSJIDYKHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 6-methoxy-3-thiophen-2-yl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：1，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040266668A1

文献信息

• An Aniline-Mediated Regioselective Synthesis of Quinoxalin-2-ones via the Condensation of α-Ketimine Esters with 2-Aminoanilines
  作者：Huy Huynh、Selçuk Çalimsiz、Hilaire Wangun、Trevor Rainey、Teague McGinitie、Xiaoming Liao、Lizhi Yu

  DOI：10.1055/s-0037-1609345

  日期：2018.6

  for the condensation of α-ketimine esters with 2-aminoanilines for the construction of quinoxalin-2-one derivatives is described. The substrate scope with 2-aminoaniline derivatives and different α-keto esters is explored with yields ranging from 44 to 90% and typical isolated regioselectivities between 6.4 to >25:1. A highly regioselective method for the condensation of α-ketimine esters with 2-aminoanilines

  摘要 描述了一种高度区域选择性的方法，用于将α-酮亚胺酯与2-氨基苯胺缩合，用于构建喹喔啉-2-酮衍生物。探索了使用2-氨基苯胺衍生物和不同的α-酮酯的底物范围，产率范围为44％至90％，典型的区域选择性介于6.4至> 25：1之间。 描述了一种高度区域选择性的方法，用于将α-酮亚胺酯与2-氨基苯胺缩合，用于构建喹喔啉-2-酮衍生物。探索了使用2-氨基苯胺衍生物和不同的α-酮酯的底物范围，产率范围为44％至90％，典型的区域选择性介于6.4至> 25：1之间。
• QUINOXALINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20100015092A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有丙型肝炎感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的丙型肝炎感染的方法。
• EP1615613A2
  申请人：——

  公开号：EP1615613A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1615613A4
  申请人：——

  公开号：EP1615613A4

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7176208B2
  申请人：——

  公开号：US7176208B2

  公开（公告）日：2007-02-13