(S)-(+)-2-(1-naphthylsulfinyl)-2-cyclopentenone | 82136-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-(1-naphthylsulfinyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-[(S)-naphthalen-1-ylsulfinyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 82136-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: XNMXFBFYTTVJQG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (S)-(+)-2-(1-naphthylsulfinyl)-2-cyclopentenone 、 2,4-二硝基苯肼 在 copper(l) iodide 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 (S)-(-)-3-methylcyclopentanone 2,4-dinitrophenylhydrazone 、 (R)-(+)-3-methylcyclopentanone 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction during organometallic conjugate addition to enantiomerically pure 2-(arylsulfinyl)-2-cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a022
• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-1-sulfinyl chloride 在 吡啶 、 正丁基锂 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (S)-(+)-2-(1-naphthylsulfinyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction during organometallic conjugate addition to enantiomerically pure 2-(arylsulfinyl)-2-cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a022

文献信息

• (S)-( + )-2-(p-TOLUENESULFINYL)-2-CYCLOPENTENONE: PRECURSOR FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED CYCLOPENTANONES
  作者：Hulce, Martin、Mallomo, John P.、Frye, Leah L.、Kogan, Timothy P.、Posner, Gary H.

  DOI：10.15227/orgsyn.064.0196

  日期：——
• HULCE, M.;MALLAMO, J. P.;FRYE, L. L.;KOGAN, T. P.;POSNER, G. H., ORG. SYNTH. VOL. 64, NEW YORK E. A.,(1986) 196-206
  作者：HULCE, M.、MALLAMO, J. P.、FRYE, L. L.、KOGAN, T. P.、POSNER, G. H.

  DOI：——

  日期：——