6-fluoro-2,3-dihydro-N-propyl-2',5'-dioxo-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2-carboxamide | 105300-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-fluoro-2,3-dihydro-N-propyl-2',5'-dioxo-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2-carboxamide
• 英文别名: 6-fluoro-2',5'-dioxo-N-propylspiro[2,3-dihydrochromene-4,4'-imidazolidine]-2-carboxamide
• CAS: 105300-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₃O₄
• 分子量: 321.308
• InChiKey: UTJHKLLEPTWOPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-284 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-6-fluoro-2,3-dihydro-2',5'-dioxo-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2-carboxylic acid 在 正丙胺 、 四氯化硅 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以5.0 g (77.5%)的产率得到6-fluoro-2,3-dihydro-N-propyl-2',5'-dioxo-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic spiro-3-heteroazolidines

  摘要：

  一种螺环-3-杂氮杂环化合物和包含该化合物的药剂，在抗糖尿病组合物和抑制醛糖还原酶酶活性方面具有特殊用途。

  公开号：

  US04740517A1

文献信息

• Medicaments for preventing and treating circulatory organ diseases containing spiro-3-heteroazolidine compounds
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0485219A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  A medicament for preventing and treating circulatory organ diseases contains as an effective ingredient a spiro-3-heterozolidine compound represented by the following formula : wherein R1 and R2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a pyrrolizidinoalkyl group, a group -(CH2CH20)nCH3 in which n represents an integer of 1 to 113 or a substituted or unsubstituted phenyl group or alternatively R1 and R2 may form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, optionally containing a further nitrogen or oxygen atom ; T represents a sulfur atom, or a nitrogen atom which may be bonded to a hydrogen atom, U represents an oxygen or sulfur atom, or an imino group ; X represents an oxygen or sulfur atom ; and Y and Z, which may be identical or different, each represent a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy or alkylmercapto group ; or a pharmacologically acceptable salt or solvate thereof.

  一种用于预防和治疗循环器官疾病的药物，其有效成分是由下式表示的螺-3-杂环唑烷化合物： 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢原子、烷基、吡咯烷基、基团-(CH2CH20)nCH3（其中 n 代表 1 至 113 的整数）或取代或未取代的苯基，或者 R1 和 R2 可与它们所结合的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团，该杂环基团可选择含有另一个氮原子或氧原子； T 代表硫原子，或可与氢原子结合的氮原子、 U 代表氧原子或硫原子，或亚胺基团； X 代表氧原子或硫原子；以及 Y 和 Z（可以相同或不同）分别代表氢原子、卤素原子或烷基、烷氧基或烷基巯基；或其药理学上可接受的盐或溶液。
• Spiro-3-heteroazolidine compounds and salts thereof, their preparation and pharmaceutical agents thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0193415B1

  公开（公告）日：1991-06-26
• KURONO, MASAYASU;YAMAGUCHI, TAKUJI;USUI, TOSHINAO;FUKUSHIMA, MASATO;MIZUN+
  作者：KURONO, MASAYASU、YAMAGUCHI, TAKUJI、USUI, TOSHINAO、FUKUSHIMA, MASATO、MIZUN+

  DOI：——

  日期：——
• US4740517A
  申请人：——

  公开号：US4740517A

  公开（公告）日：1988-04-26