[2,2'-Binaphthalene]-1,1',4,4'-tetrone, 3,3',8,8'-tetrahydroxy- | 88381-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2,2'-Binaphthalene]-1,1',4,4'-tetrone, 3,3',8,8'-tetrahydroxy-
• 英文别名: 2,2'-Dihydroxy-3,3'-bijuglon；2,2'-Dihydroxy-5,5'-dimethoxy-3,3'-bi-1,4-naphthachinonyl
• CAS: 88381-80-0
• 化学式: C₂₀H₁₀O₈
• 分子量: 378.295
• InChiKey: HUXLGOWWJNPRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2'-Binaphthalene]-1,1',4,4'-tetrone, 3,3',8,8'-tetrahydroxy- 、 重氮甲烷 以 甲醇 为溶剂， 以6 mg的产率得到2,2'-Dimethoxy-3,3'-bijuglon
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 393 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-联胡桃醌 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到[2,2'-Binaphthalene]-1,1',4,4'-tetrone, 3,3',8,8'-tetrahydroxy-
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104

文献信息

• LAATSCH, HARTMUT, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 393-400
  作者：LAATSCH, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——
• Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319831104

  日期：1983.11.15

  Zur Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′-unsubstituierten 2,2′-Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy-Austausch leicht zugänglich.

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。
• Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 393 - 400
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——