1,1,1-trifluoro-2-phenylpent-4-en-2-amine | 133367-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-phenylpent-4-en-2-amine
• CAS: 133367-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• 分子量: 215.218
• InChiKey: ZTAINQSMEQZNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroacetophenone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-phenylpent-4-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Felix, C.; Laurent, A.; Lesniak, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 301 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio‐ and Enantioselective Synthesis of Trifluoromethyl‐Substituted Homoallylic α‐Tertiary NH ₂ ‐Amines by Reactions Facilitated by a Threonine‐Based Boron‐Containing Catalyst
  作者：Diana C. Fager、Ryan J. Morrison、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.202001184

  日期：2020.7.6

  alkyl‐, a chloro‐, or a bromo‐substituted Z ‐alkene, can either be purchased or prepared by catalytic stereoretentive cross‐metathesis. What is more, Z ‐trisubstituted allyl boronates may be used. Various chemo‐, regio‐, and diastereoselective transformations of the α‐tertiary homoallylic NH2‐amine products highlight the utility of the approach; this includes diastereo‐ and regioselective epoxide f

  介绍了一种催化区域和对映选择性合成三氟甲基取代的，芳基，杂芳基，烯基和炔基取代的均烯丙基α-叔NH 2-胺的方法。易于合成且功能强大的N-甲硅烷基酮亚胺原位转化为NH-酮亚胺，然后与Z-烯丙基硼酸酯反应。易于获得的基于l-苏氨酸的氨基酚基硼基催化剂促进了转化，可提供所需的产物，产率高达91％，α：γ选择性> 98：2，Z：E选择性> 98：2 ，> 99 ：1对映体比率。可以使用市售的氨基苯酚，以及可能含有烷基，氯或溴取代的Z的硼酸烯丙酯烯烃可以购买或通过催化立体保持交叉复分解制备。而且，可以使用Z-三取代的烯丙基硼酸酯。α-叔均丙基NH 2-胺产物的各种化学，区域和非对映选择性转化突出了该方法的实用性。这包括非对映和区域选择性环氧化物的形成/三氯乙酸裂解以生成分化的二醇衍生物。
• Synthesis of 1-Tetrasubstituted 2,2,2-Trifluoroethylamine Derivatives <i>via</i> Palladium-Catalyzed Allylation of <i>sp</i><sup>3</sup> C–H Bonds
  作者：Kazuhiro Morisaki、Yuta Kondo、Masanao Sawa、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima

  DOI：10.1248/cpb.c17-00580

  日期：——

  This note describes the construction of tetrasubstituted carbon stereocenters via palladium-catalyzed allylation of sp3 C-H bonds of 2,2,2-trifluoroethylamine derivatives. The presence of 2-pyridyl group of the imines derived from 1-substituted-2,2,2-trifluoroethylamine was key to promoting the reaction efficiently, allowing an access to a variety of 1-allylated 2,2,2-trifluoroethylamine derivatives

  该说明描述了通过钯催化的2,2,2-三氟乙胺衍生物的sp3 CH键的烯丙基化来构建四取代的碳立构中心。衍生自1-取代-2,2,2-三氟乙胺的亚胺中2-吡啶基的存在是有效促进反应的关键，可通过以下途径获得各种1-烯丙基化的2,2,2-三氟乙胺衍生物四取代的碳立体中心。
• FELIX, CAROLINE;LAURENT, ANDRE;LESNIAK, STANISLAW;MISON, PIERRE
  作者：FELIX, CAROLINE、LAURENT, ANDRE、LESNIAK, STANISLAW、MISON, PIERRE

  DOI：——

  日期：——