2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-3-carbonitrile | 84734-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Cyano-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran；7-cyano-8-imino-5-methoxy-2-methylpyrano[3,2-g]chromone；2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxopyrano[3,2-g]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 84734-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: LTDNOGYZKMNGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  100.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-3-carbonitrile 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 13-Methoxy-10-methyl-12-oxo-2,5-diphenyl-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Some Substituted 5H, 11H-Pyrano[3′,2′ : 6,7][1] benzopyrano[3,4-c]pyridines and 7,9-Dioxa-3,4,6-triazabenzo[de]naphthacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30074
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yakout, El-Sayed M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 6, p. 1029 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gohar, A.-K. M. N.; Abdel-Latif, F. F.; El-Ktatny, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 274 - 276
  作者：Gohar, A.-K. M. N.、Abdel-Latif, F. F.、El-Ktatny, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;EL-EBRASHI, N. M. A.;EL-NAEM, SH. E.;ABD, EL, RAHMAN, A. H+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1075-1077
  作者：HISHMAT, O. H.、EL-EBRASHI, N. M. A.、EL-NAEM, SH. E.、ABD, EL, RAHMAN, A. H+

  DOI：——

  日期：——
• GOHAR, A. -K. M. N.;ABDEL-LATIF, F. F.;EL-KTATNY, M. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 274-276
  作者：GOHAR, A. -K. M. N.、ABDEL-LATIF, F. F.、EL-KTATNY, M. S.

  DOI：——

  日期：——