2-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one | 1155773-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 1155773-96-8
• 化学式: C₃₄H₄₅N₃O₅
• 分子量: 575.748
• InChiKey: RILVIKGCELSBEC-ITCMONMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one 、 对甲苯磺酸(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到2-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS

  摘要：

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。

  公开号：

  WO2009064274A1

文献信息

• ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：Spyvee Mark

  公开号：US20090197867A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula I: along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.
• METHODS OF USE
  申请人：Chen Qian

  公开号：US20100305098A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A method of treating a disorder such as rheumatoid arthritis or multiple sclerosis in a subject is carried out by administering to the subject a composition comprising a modulator compound of Th1 differentiation or Th17 expansion.