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1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one | 1155773-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
英文别名
——
1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one化学式
CAS
1155773-94-6
化学式
C28H35N3O3
mdl
——
分子量
461.604
InChiKey
RITWWJFLVBJOFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-onelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以21%的产率得到1'-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-2-(2-hydroxyethyl)-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
    摘要:
    通过以下步骤制备化合物I的方法:(a)提供化合物II或III:其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基,如苯基或呋喃基;然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。
    公开号:
    WO2009070305A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-8-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-4-hydroxy-4-prop-2-enyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one 在 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.17h, 以73%的产率得到1'-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydro-2H-imidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
    摘要:
    通过以下步骤制备化合物I的方法:(a)提供化合物II或III:其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基,如苯基或呋喃基;然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。
    公开号:
    WO2009070305A1
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文献信息

  • [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
    申请人:EISAI E & D MAN CO LTD
    公开号:WO2009070305A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A method of making a compound of Formula I: is carried out by (a) providing a compound of Formula (II) or (III): wherein ring A is C3-14 aryl or C3-14 heteroaryl such as phenyl or furanyl, and then (b) combining the compound of Formula (II) or (III) with an acid to produce a compound of Formula I.
    通过以下步骤制备化合物I的方法:(a)提供化合物II或III:其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基,如苯基或呋喃基;然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。
  • ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
    申请人:Spyvee Mark
    公开号:US20090197867A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula I: along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.
  • METHODS OF USE
    申请人:Chen Qian
    公开号:US20100305098A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    A method of treating a disorder such as rheumatoid arthritis or multiple sclerosis in a subject is carried out by administering to the subject a composition comprising a modulator compound of Th1 differentiation or Th17 expansion.
  • METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
    申请人:Spyvee Mark
    公开号:US20110065916A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    A method of making a compound of Formula I: is carried out by (a) providing a compound of Formula (II) or (III): wherein ring A is C3-14 aryl or C3-14 heteroaryl such as phenyl or furanyl, and then (b) combining the compound of Formula (II) or (III) with an acid to produce a compound of Formula I.
  • [EN] METHODS OF USE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:EISAI E & D MAN CO LTD
    公开号:WO2009064431A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    A method of treating a disorder such as rheumatoid arthritis or multiple sclerosis in a subject is carried out by administering to the subject a composition comprising a modulator compound of Th1 differentiation or Th17 expansion.
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