3-methyl-4-phenylamino-but-2-en-1-ol | 26332-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-phenylamino-but-2-en-1-ol
• 英文别名: 4-Phenylamino-3-methyl-2-buten-1-ol；4-Anilino-3-methyl-buten-(2)-ol-(1)；4-anilino-3-methyl-but-2-en-1-ol；4-Anilino-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 26332-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VBRFLLLRZKMQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-methyl-4-phenylamino-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kojima, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1954, vol. 57, p. 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe-catalyzed synthesis of substituted N-aryl oxazolidines
  作者：Siva Murru、Charles Seth Lott、Brandon McGough、Dakota M. Bernard、Radhey S. Srivastava

  DOI：10.1039/c6ob00185h

  日期：——

  synthesis of substituted N-aryl oxazolidines was developed via C–N bond formation and methylenation. The reaction of aryl hydroxylamines with allyl alcohols, in the presence of formaldehyde or its equivalents, afforded variety of oxazolidine heterocycles in very good yields. This catalytic method is most effective for para-substituted aryl hydroxylamines and 3-methyl allyl alcohols. Furthermore, acid catalyzed

  通过C–N键的形成和亚甲基化，开发了一种新型的铁催化的取代N-芳基恶唑烷的合成方法。在甲醛或其等价物的存在下，芳基羟胺与烯丙醇的反应以非常好的收率提供了各种恶唑烷杂环。该催化方法对于对位取代的芳基羟胺和3-甲基烯丙醇最有效。此外，恶唑烷的酸催化的脱甲基化允许以良好的产率获得N-芳基氨基醇。
• Reactions of isoprenoids. XII. 1,4-Cycloaddition reactions of nitrosobenzene with isoprene, chloroprene, and myrcene
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Teruhiko Ishii、Hiroto Yamada

  DOI：10.1021/jo00837a013

  日期：1970.12
• Arbusow; Lysantschuk, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1962, vol. 145, p. 319
  作者：Arbusow、Lysantschuk

  DOI：——

  日期：——