(2-chloro-ethyl)-isopropyl-amine | 52377-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-isopropyl-amine
• 英文别名: chloroethylisopropylamine hydrochloride；2-di-isopropylamino-ethyl-chloride；2-Isopropylamino-ethylchlorid；N-(2-chloroethyl)propan-2-amine
• CAS: 52377-24-9
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• mdl: MFCD15205645
• 分子量: 121.61
• InChiKey: DEBOSDVZRKNQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-ethyl)-isopropyl-amine 、 N-(3-Chlorformyloxy-phenyl)-carbaminsaeure-isopropylester 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Isopropoxycarbonyl-3-anilin
  参考文献：
  名称：

  FR2272983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Antituberculous Agents. III. (+)-2,2 -(Ethylenediimino)-di-1-butanol^1,2 and Some Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01239a018

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOL-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRAZOL-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061507A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein to formula (I).

  化合物的化学式（I），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此处至化学式（I）。
• Quinolines as FGFR kinase modulators
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10039759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的式 (I) 喹啉衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• [EN] ROCK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020211751A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  下式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。式I所示的化合物具有优异的ROCK抑制活性。此外，式I所示的化合物具有较好的安全性和代谢稳定性。进一步地，式I所示的化合物潜在心脏毒性风险小。最后式I所示的化合物制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• Papaioannou,G., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 287
  作者：Papaioannou,G.

  DOI：——

  日期：——