2-(3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)propoxy)naphthalene | 1308304-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)propoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-[3-(3-Methylbut-3-enoxy)propoxy]naphthalene
• CAS: 1308304-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: LRIZKNNHLVHFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)propoxy)naphthalene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(2-萘基氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)propoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c

文献信息

• Fragmentations observed in the reactions of α-methoxy-γ-alkoxyalkyl iodide substrates with super-electron-donors derived from 4-DMAP and N-methylbenzimidazole
  作者：Ryan Sword、Luke A. Baldwin、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c0ob01282c

  日期：——

  super-electron-donors (SEDs) derived from 4-dimethylaminopyridine and from N-methylbenzimidazole with α-methoxy-γ-alkoxyalkyl iodides lead to liberation of the γ-alkoxy groups as their alcohols. This is consistent with generation of alkyl radicals from the alkyl halide precursors, and trapping of these radicals by the radical-cation of the SED, followed by a heterolytic fragmentation.

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。