2-thiophen-3-ylmethylene-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on | 452300-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-thiophen-3-ylmethylene-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
• 英文别名: 2-(Thiophen-3-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 452300-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: JCQSAWCIZPUUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophen-3-ylmethylene-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on 、 1-[2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl]pyridinium iodide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以31.5%的产率得到2-(thiophen-2-yl)-4-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Structure-activity Relationship Study of Rigid Analogues of 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Containing 5,6-Dihydrobenzo[h]quinoline Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.303
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-thiophen-3-ylmethylene-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Structure-activity Relationship Study of Rigid Analogues of 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Containing 5,6-Dihydrobenzo[h]quinoline Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.303

文献信息

• Enantioselective phospha-Michael reaction of diethyl phosphonate with exocyclic α,β-unsaturated benzocyclic ketones catalyzed by a dinuclear zinc−AzePhenol catalyst
  作者：Na Shao、Yong-Yang Luo、Hui-Jie Lu、Yuan-Zhao Hua、Min-Can Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.016

  日期：2018.4

  The dinuclear zinc complexes as high performance catalysts were used to catalyze phospha-Michael reaction of exocyclic α,β-unsaturated benzocyclic ketones under mild conditions, and the desired products possessing 1-indanones or 1-tetralones skeleton were obtained with excellent enantioselectivities of up to 99%/99% ee and yields of up to 99%. The absolute stereochemistry of the major products catalyzed

  用双核锌配合物作为高性能催化剂，在温和条件下催化环外α，β-不饱和苯并环酮的磷-迈克尔反应，得到所需的具有1-茚满酮或1-四酮骨架的产物，其对映体选择性最高可达ee为99％/ 99％，产率高达99％。通过催化主要产物的绝对立体化学（R，R） - L1被确定为在（R，R），通过X射线结晶学分析-构型的3d。观察到正非线性效应，并提出了可能的机理。
• Synthesis, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Structure-activity Relationship Study of Rigid Analogues of 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Containing 5,6-Dihydrobenzo[h]quinoline Moiety
  作者：Byeong-Seon Jeong、Ho-Young Choi、Pritam Thapa、Radha Karki、Eun-Young Lee、Jung-Min Nam、Young-Hwa Na、Eun-Mi Ha、Young-Joo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.1.303

  日期：2011.1.20