trans-4-Methyl-α-phenyl-zimtsaeure | 22161-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4-Methyl-α-phenyl-zimtsaeure
• 英文别名: (Z)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 22161-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: GDRZOUTYRVLNHB-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Methyl-α-phenyl-zimtsaeure 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-phenyl-3-(4-methylphenyl)acrolein
  参考文献：
  名称：

  New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene

  摘要：

  羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。

  DOI：

  10.1039/a707738f
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸甲酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 triethylphosphonium tetrafluoroborate 、 lithium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-4-Methyl-α-phenyl-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ru-Catalyzed C–H Arylation of Acrylic Acids with Aryl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01043

文献信息

• Metal ion effects in Wittig reactions. A general hypothesis for the mechanism of the Wittig reaction
  作者：William J. Ward、William E. McEwen

  DOI：10.1021/jo00289a021

  日期：1990.1
• KRACHANOV, XR.;OBRETENOV, TSV.;ARGIROVA, M.;KURTEV, B., NAUCH. TR. VISSH IN-T XRANIT. I BKYC. PROM-CT. PLOVDIV, 1984, 31, N 2, 11+
  作者：KRACHANOV, XR.、OBRETENOV, TSV.、ARGIROVA, M.、KURTEV, B.

  DOI：——

  日期：——
• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0517812A1

  公开（公告）日：1992-12-16
• EP0517812A4
  申请人：——

  公开号：EP0517812A4

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31