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6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one | 120130-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one
英文别名
6,11-dihydroisoquinolino[3,2-b]quinazolin-13-one
6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one化学式
CAS
120130-52-1
化学式
C16H12N2O
mdl
——
分子量
248.284
InChiKey
ZFFUELJSDJZVDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one吡啶 作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到6,11-dihydro-11'H-[6,11']bi[isoquino[3,2-b]quinazolinyl]-13,6',13'-trione
    参考文献:
    名称:
    Condensed isoquinolines 24. Reaction of 6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one with carbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-007-0195-6
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-dihydro-13H-isoquino<3,2-b>quinazolin-13-one perchlorate 生成 6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one
    参考文献:
    名称:
    KISEL, V. M.;KOVTUNENKO, V. A.;TUROV, A. V.;TYLTIN, A. K.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN CCCP, 306,(1989) N, S. 628-631
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1039/d4ob00529e
    作者:Zhang, Yuanmu、Zhu, Lingxuan、Lu, Yi、Lei, Xinsheng、Li, Yingxia
    DOI:10.1039/d4ob00529e
    日期:——
    skeletons occupy a prominent position in drug discovery. Even with currently available methods there still remain unmet needs for flexible access to such structures. Herein, we have explored a mild “one pot” procedure for the construction of various quinazolinone-[2,3]-fused polycycles. The procedure involves Pd-catalyzed carbonylation of N-(2-iodophenyl)acetamides, release of the masked terminal amine
    多种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环骨架在药物发现中占据着重要地位。即使采用当前可用的方法,对于灵活访问此类结构的需求仍然未得到满足。在此,我们探索了一种温和的“一锅法”程序来构建各种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环。该过程包括 Pd 催化的N- (2-碘苯基)乙酰胺的羰基化、掩蔽末端胺的释放以及两个连续的自发环化。这种普遍适用的方法具有从容易获得的起始材料中轻松组装前体、反应条件温和、操作不繁琐和多环多样性的特点。
  • Condensed isoquinolines 25. Alkylation of 6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one
    作者:L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko
    DOI:10.1007/s10593-007-0223-6
    日期:2007.11
  • Condensed isoquinolines 22. Synthesis and properties of 6,11-dihydro-13H-isoquino-[3,2-b]quinazolin-13-ones
    作者:L. M. Potikha
    DOI:10.1007/s10593-007-0123-9
    日期:2007.6
  • Condensed isoquinolines 23. Reaction of o-bromomethylphenyl-acetonitrile with anthranilic acids: Synthesis of 6H, 12H,17H-dibenzo[3,4:6,7][1,8]-naphthyridino[1,8-ab]quinazoline-6,17-diones
    作者:L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko、A. V. Turov
    DOI:10.1007/s10593-007-0141-7
    日期:2007.7
  • Condensed isoquinolines. 20. Characteristic features of thermal rearrangement of 7,12-dihydro-5H-isoquino[2,3-a]quinazolin-5-one to form 6,11-dihydro-13H-isoquino[3,2-b]quinazolin-13-one
    作者:L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko、A. V. Tarasevich、J. G. Wolf、Ch. André
    DOI:10.1007/s10593-007-0051-8
    日期:2007.3
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