3β-ethoxycarbonyloxy-5α-cholestane-5,6β-diol | 501666-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-ethoxycarbonyloxy-5α-cholestane-5,6β-diol
• 英文别名: 3β-Aethoxycarbonyloxy-5α-cholestan-5,6β-diol；5α-Cholestan-3β,5α,6β-triol-3-ethylcarbonat；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate
• CAS: 501666-80-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅
• 分子量: 492.74
• InChiKey: RVQBUCFKKKMZOV-SEQUATKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-ethoxycarbonyloxy-5α-cholestane-5,6β-diol 在 1,4-二氧六环 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3β-ethoxycarbonyloxy-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  On the Formic Acid Rearrangement of 3,4-Dimethyl-1-hexyn-3-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a005
• 作为产物：
  描述：

  胆甾烷-3,5,6-三醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-ethoxycarbonyloxy-5α-cholestane-5,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  Cathylation (Carbethoxylation) of Steroid Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01133a027

文献信息

• Biological evaluation in vivo and in vitro of selected 5.alpha.-cholestane-3.beta.,5.alpha.,6.beta.-triol analogs as hypocholesterolemic agents
  作者：Donald T. Witiak、Roger A. Parker、Douglas R. Brann、Mary E. Dempsey、Mary C. Ritter、William E. Connor、D. M. Brahmankar

  DOI：10.1021/jm00285a010

  日期：1971.3
• Cathylation (Carbethoxylation) of Steroid Alcohols
  作者：Louis F. Fieser、Josef E. Herz、Murle W. Klohs、Miguel A. Romero、Torlief Utne

  DOI：10.1021/ja01133a027

  日期：1952.7
• On the Formic Acid Rearrangement of 3,4-Dimethyl-1-hexyn-3-ol
  作者：Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1021/ja01110a005

  日期：1953.7