1,2-bis(5-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene | 348638-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(5-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-methyl-5-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 348638-97-1
• 化学式: C₃₇H₃₄F₆S₂Si₂
• 分子量: 712.97
• InChiKey: JZHZEAGSMWDSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.05
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,2-bis(5-(4-ethynylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯桥联的双卟啉的合成和光异构化。

  摘要：

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。

  DOI：

  10.1021/jo010001p
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-bis(5-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯桥联的双卟啉的合成和光异构化。

  摘要：

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。

  DOI：

  10.1021/jo010001p

文献信息

• Synthesis and Photoisomerization of Dithienylethene-Bridged Diporphyrins
  作者：Atsuhiro Osuka、Daisuke Fujikane、Hideyuki Shinmori、Seiya Kobatake、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo010001p

  日期：2001.6.1

  closed-to-open photoisomerizations in quantum yields of 4.3 x 10(-)(2) and 1.8 x 10(-)(3), and 2.6 x 10(-)(3) and 7.5 x 10(-)(4), respectively, by irradiation with 313 and 625 nm light, which are considerably smaller than quantum yields of 0.52 and 3.8 x 10(-)(3) for reference dithienylethene molecule 7. The fluorescence of 4 was regulated in a reversible manner by the photoisomerization of the dithienylethene

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。