6-Chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine | 114244-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-Chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine；(2R,3S,5R)-5-(6-chloro-4-methoxypyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 114244-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 298.726
• InChiKey: NQXGQNDNTMHKQQ-HOSYDEDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,7-Dideaza-2′-deoxyadenosine and Related Pyrrolo[3,2-c]pyridine 2′-Deoxyribo- and 2′,3′-Dideoxyribonucleosides

  摘要：

  从4,6-二氯-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃戊糖基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(10)合成了许多新的吡咯并[3,2-c]吡啶2′-脱氧核苷，包括3,7-二脱氮-2′-脱氧腺苷(1)、3,7-二脱氮-2′-脱氧肌苷(2)和3,7-二脱氮-2′-脱氧核糖素(3)。后者是通过核苷碱基7与卤代物8的固液相转移糖基化1，以立体选择性方式获得的。化合物10通过四步脱氧程序转化为吡咯并[3,2-c]吡啶2′,3′-二脱氧呋喃核糖苷14。从化合物14出发，在4-氯取代基发生亲核置换后，通过还原去除6-氯取代基，获得了3,7-二脱氮-2′,3′-二脱氧腺苷(4)。3,7-二脱氮嘌呤2′-脱氧核苷(1H-��

  DOI：

  10.1055/s-1988-27759
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-1-<2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-Chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-methoxy-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,7-Dideaza-2′-deoxyadenosine and Related Pyrrolo[3,2-c]pyridine 2′-Deoxyribo- and 2′,3′-Dideoxyribonucleosides

  摘要：

  从4,6-二氯-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃戊糖基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(10)合成了许多新的吡咯并[3,2-c]吡啶2′-脱氧核苷，包括3,7-二脱氮-2′-脱氧腺苷(1)、3,7-二脱氮-2′-脱氧肌苷(2)和3,7-二脱氮-2′-脱氧核糖素(3)。后者是通过核苷碱基7与卤代物8的固液相转移糖基化1，以立体选择性方式获得的。化合物10通过四步脱氧程序转化为吡咯并[3,2-c]吡啶2′,3′-二脱氧呋喃核糖苷14。从化合物14出发，在4-氯取代基发生亲核置换后，通过还原去除6-氯取代基，获得了3,7-二脱氮-2′,3′-二脱氧腺苷(4)。3,7-二脱氮嘌呤2′-脱氧核苷(1H-��

  DOI：

  10.1055/s-1988-27759

文献信息

• 2'-Deoxy-3,7-dideazanebularine and 2'-Deoxy-3,7-dideazainosine: Synthesis of Pyrrolo[3,2-c]pyridine b-D-2'-Deoxyribofuranosides by Solid-liquid Phase-transfer Glycosylation
  作者：Frank Seela、amd Werner Bourgeois

  DOI：10.3987/r-1987-07-1755

  日期：——
• SEELA, FRANK;BOURGEOIS, WERNER, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1755-1760
  作者：SEELA, FRANK、BOURGEOIS, WERNER

  DOI：——

  日期：——