5-bromotetralin-6-amine | 140914-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-bromotetralin-6-amine
• 英文别名: 1-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 140914-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: UZQNLYZEAMZVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromotetralin-6-amine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Smith, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢萘-2-基乙胺 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromotetralin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Smith, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Quinolinones via a Hypervalent Iodine(III)-Mediated Intramolecular Decarboxylative Heck-Type Reaction at Room Temperature
  作者：Huaqiang Fan、Peng Pan、Yongqiang Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03503

  日期：2018.12.21

  decarboxylation mechanism is preliminarily revealed. This protocol features metal-free reaction conditions and operational simplicity, allowing the lactamization of 2-vinylanilines using a readily accessible carbonyl source and the synthesis of various 2-quinolinones with excellent chemoselectivity at room temperature.

  已经开发了高价碘（III）介导的2-乙烯基-苯基草酰胺酸的分子内脱羧Heck型反应。初步揭示了独特的具有环应变能力的自由基脱羧机理。该方案的特点是无金属的反应条件和操作简便性，允许使用容易获得的羰基来源将2-乙烯基苯胺内酰胺化，并在室温下以优异的化学选择性合成各种2-喹啉酮。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR IDO AND TDO MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'IDO ET DE TDO, ET INDICATIONS POUR CEUX-CI
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2019183145A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) and (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, R5, R6, and R7 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  本公开了化合物的结构式（I）和（Ia），或其药用盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或重氘化类似物，其中R4、R5、R6和R7如本公开所述的各实施例中所述；其组合物；以及其用途。
• 一种化合物、发光材料及器件、显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN108358905B

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，特别是涉及一种化合物、发光材料及器件、显示装置。所述化合物具有以下所示的结构：该化合物可作为热激活延迟荧光(TADF)材料。该化合物作为有机电致发光器件的发光层的发光材料或主体材料，能够实现较高的发光效率。
• Compounds and methods for IDO and TDO modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US11149011B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) and (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, R5, R6, and R7 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开的是式 (I) 和 (Ia) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、立体异构体或氚代类似物，其中 R4、R5、R6 和 R7 如本公开所述的任一实施方案中所述；其组合物；及其用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR IDO AND TDO MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE L'IDO ET DE LA TDO, ET INDICATIONS S'Y RAPPORTANT
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2018057973A4

  公开（公告）日：2018-05-24