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1-苯基环丁烷乙酸 | 7306-17-4

中文名称
1-苯基环丁烷乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(1-phenylcyclobutyl)acetic acid
英文别名
——
1-苯基环丁烷乙酸化学式
CAS
7306-17-4
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
VEFGXARPBQMJHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    343.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:08652e83759a620dff725f436c3e3521
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基环丁烷乙酸甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(1-phenylcyclobutyl)-1-(pyridin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRPV3 MODULATORS
    摘要:
    本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂(I)其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    US20130150409A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基环丁基甲酸盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 65.42h, 生成 1-苯基环丁烷乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物,其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法,例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入,以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾,强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和咬甲症),睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱),尿失禁,精神障碍(包括精神分裂症、厌食症和暴食症),阿尔茨海默病,性功能障碍,勃起功能障碍,癫痫,运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍),高血压,血脂异常,非酒精性脂肪肝病,肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
    公开号:
    WO2017023679A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012019315A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
    本文公开了式(I)的TRPV3调节剂,其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • TRPV3 modulators
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US09156788B2
    公开(公告)日:2015-10-13
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
    本文揭示了TRPV3的调节剂,其化学式为(I),其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • 5-HT2C receptor agonists and compositions and methods of use
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10272094B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.
    在一些实施方案中,提供了如本文所定义的式 A 化合物,其可调节 5-HT2C 受体的活性。在一些实施方案中还提供了一些方法,例如,用于体重管理、诱导饱腹感和减少食物摄入量,以及预防和治疗肥胖症、抗精神病药诱导的体重增加、2 型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病态赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾)、强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和嗜睡)、睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构破碎和慢波睡眠紊乱)、尿失禁、精神障碍(包括精神分裂症、神经性厌食症和神经性贪食症)、老年痴呆症、性功能障碍、勃起功能障碍、癫痫、运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物诱发的运动障碍)、高血压、血脂异常、非酒精性脂肪肝、肥胖相关性肾病和睡眠呼吸暂停。
  • Ring-Size Effects in the Neophyl Rearrangement. VII.<sup>1</sup> The Peroxide-Induced Decarbonylation of (1-Phenylcyclopropyl)- and (1-Phenylcyclobutyl)acetaldehydes
    作者:James W. Wilt、Lester L. Maravetz、Joseph F. Zawadzki
    DOI:10.1021/jo01347a063
    日期:1966.9
  • 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3328835A1
    公开(公告)日:2018-06-06
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