(3-methylhexa-1,5-diene-1,1-diyl)dibenzene | 38328-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methylhexa-1,5-diene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-3-methyhexa-1,5-dien；(3-Methyl-1-phenylhexa-1,5-dienyl)benzene；(3-methyl-1-phenylhexa-1,5-dienyl)benzene
• CAS: 38328-25-5
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: VXBIEYGDXWKYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-diphenylbut-3-en-2-ol 、 烯丙基三甲基硅烷 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(3-methylhexa-1,5-diene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  醇与有机硅烷的钙催化直接偶联

  摘要：

  提出了在非常温和的反应条件下用不同的有机硅烷直接取代 π 活化醇的方法。钙催化剂的高反应性允许在室温下用烯丙基三甲基硅烷有效地转化仲和叔烯丙醇、仲苄醇和叔炔丙醇。此外，在温和的反应条件下实现了醇与 (E)- 以及 (Z)- 烯基硅烷的第一次直接取代。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100231

文献信息

• Calcium-Catalyzed Direct Coupling of Alcohols with Organosilanes
  作者：Vera J. Meyer、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/ejoc.201100231

  日期：2011.7

  A calcium-catalyzed direct substitution of π-activated alcohols with different organosilanes under very mild reaction conditions is presented. The high reactivity of the calcium catalyst allows efficient conversion of secondary and tertiary allylic, secondary benzylic, and tertiary propargylic alcohols with allyltrimethylsilane at room temperature. Furthermore, the first direct substitution of an alcohol

  提出了在非常温和的反应条件下用不同的有机硅烷直接取代 π 活化醇的方法。钙催化剂的高反应性允许在室温下用烯丙基三甲基硅烷有效地转化仲和叔烯丙醇、仲苄醇和叔炔丙醇。此外，在温和的反应条件下实现了醇与 (E)- 以及 (Z)- 烯基硅烷的第一次直接取代。