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N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)acetamide | 1426853-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)acetamide
英文别名
——
N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)acetamide化学式
CAS
1426853-46-4
化学式
C20H25NO6
mdl
——
分子量
375.422
InChiKey
GIDQYZLSNSCBEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    77.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)acetamide三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到2'-acetyl-3,5,6',7'-tetramethoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,4'-isoquinolin]-4-one
    参考文献:
    名称:
    Bioinspired Construction of a Spirocyclohexadienone Moiety via Sodium Nitrite Catalyzed Aerobic Intramolecular Oxidative Phenol Coupling
    摘要:
    An efficient and green intramolecular oxidative phenol coupling for the direct construction of spirocyclohexadienones has been developed, which uses environment-friendly sodium nitrite as the catalyst and oxygen in the air as the terminal oxidant. Hydroxy-containing substituted phenanthrenes and dibenzoazepines could be easily obtained from the dienone-phenol rearrangement.
    DOI:
    10.1021/ol400388j
  • 作为产物:
    描述:
    丁香醛4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Bioinspired Construction of a Spirocyclohexadienone Moiety via Sodium Nitrite Catalyzed Aerobic Intramolecular Oxidative Phenol Coupling
    摘要:
    An efficient and green intramolecular oxidative phenol coupling for the direct construction of spirocyclohexadienones has been developed, which uses environment-friendly sodium nitrite as the catalyst and oxygen in the air as the terminal oxidant. Hydroxy-containing substituted phenanthrenes and dibenzoazepines could be easily obtained from the dienone-phenol rearrangement.
    DOI:
    10.1021/ol400388j
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