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trans-3,4-Dihydroxy-sulfolandiol | 1807940-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,4-Dihydroxy-sulfolandiol
英文别名
trans-Tetrahydrothiophene-3,4-diol 1,1-dioxide;(3R,4R)-1,1-dioxothiolane-3,4-diol
trans-3,4-Dihydroxy-sulfolandiol化学式
CAS
1807940-18-6;14176-47-7
化学式
C4H8O4S
mdl
——
分子量
152.171
InChiKey
LDVDYVUZEKIBDP-IMJSIDKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C
  • 沸点:
    420.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1677
    作者:Prochazka、Horak
    DOI:——
    日期:——
  • Oxygen-17 nuclear magnetic resonance spectral investigation of 3-alkoxy-trans-3,4-disubstituted-thiolane 1,1-dioxides and related compounds
    作者:Tarek H. Sammakia、David L. Harris、Slayton A. Evans
    DOI:10.1002/mrc.1270221203
    日期:1984.12
    AbstractThe 17O NMR spectra of 3‐alkoxythiolane 1,1‐dioxides indicate that the sulfonyl oxygens are diastereotopic but their chemical shift differences are essentially independent of the structure of the alkyl group in the alkoxy moiety. Eu(fod)3 enhances the 17O chemical shift differences between the diastereotopic sulfonyl oxygens in 3‐isopropoxythiolane 1,1‐dioxide and shifts both oxygens upfield. α,β‐Unsaturation deshields the sulfonyl oxygens in both five‐ and six‐membered rings.
  • Notes: Epoxidation of Butadiene Sulfone
    作者:Wayne Sorenson
    DOI:10.1021/jo01093a612
    日期:1959.11
  • van Lohuizen; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 1137,1139
    作者:van Lohuizen、Backer
    DOI:——
    日期:——
  • Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1509,1512
    作者:Prochazka、Horak
    DOI:——
    日期:——
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