N-hydroxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 3-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbohydroxamic acid
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₄
• 分子量: 250.134
• InChiKey: AMBBFVFGCNJESH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-5-(三氟甲基)-苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2 mg的产率得到N-hydroxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  靶向结核分枝杆菌的取代芳香异羟肟酸酯和异羟肟酸的合成与评价

  摘要：

  结核病（TB）仍然是世界上威胁最大的疾病之一。随着多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）菌株的出现，迫切需要开发新的疗法。描述了异羟肟酸酯和异羟肟酸的重点文库的合成，以及微板艾玛蓝测定（MABA）中的抗TB活性。许多化合物对Mtb表现出良好的活性，值得注意的化合物的MIC值在20–0.71μM的范围内。这项工作表明，异羟肟酸酯和它们的游离酸都可以掺入更复杂的支架中，并作为开发抗结核病药物的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.099

文献信息

• Syntheses and evaluation of substituted aromatic hydroxamates and hydroxamic acids that target Mycobacterium tuberculosis
  作者：Mark W. Majewski、Sanghyun Cho、Patricia A. Miller、Scott G. Franzblau、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.099

  日期：2015.11

  new therapies is dire. The syntheses of a focused library of hydroxamates and hydroxamic acids is described, as well as anti-TB activity in the microplate alamar blue assay (MABA). A number of compounds exhibited good activity against Mtb, with notable compounds exhibiting MIC values in the range of 20–0.71 μM. This work suggests that both hydroxamates and their free acids may be incorporated into more

  结核病（TB）仍然是世界上威胁最大的疾病之一。随着多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）菌株的出现，迫切需要开发新的疗法。描述了异羟肟酸酯和异羟肟酸的重点文库的合成，以及微板艾玛蓝测定（MABA）中的抗TB活性。许多化合物对Mtb表现出良好的活性，值得注意的化合物的MIC值在20–0.71μM的范围内。这项工作表明，异羟肟酸酯和它们的游离酸都可以掺入更复杂的支架中，并作为开发抗结核病药物的潜在先导。