2-氟-4-(2-羟基乙基)苯酚 | 5497-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氟-4-(2-羟基乙基)苯酚
• 英文名称: 2-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenol
• CAS: 5497-21-2
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: VLIZHCZXHFIRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(2-羟基乙基)苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-3-fluorophenethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECIFIC SMALL MOLECULE INHIBITORS THAT BLOCK KMT9 METHYLTRANSFERASE ACTIVITY AND FUNCTION
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES SPÉCIFIQUES QUI BLOQUENT L'ACTIVITÉ ET LA FONCTION DE LA MÉTHYLTRANSFÉRASE KMT9

  摘要：

  The present invention relates to novel specific small molecule inhibitors that block KMT9 methyltransferase activity. In particular, the present invention is concerned with a compound of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein. Further, the present invention is concerned with a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I). The present invention also relates to a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use in medicine. Yet further, the present invention is concerned with a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use as inhibitor of KMT9. Finally, the present invention is concerned with a compound of formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein, for use in the treatment of cancer selected from the group as defined herein.

  公开号：

  WO2023017152A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯乙酸 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-氟-4-(2-羟基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20130030012A1

文献信息

• 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112778331B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
• Urotensin-II receptor antagonists: Synthesis and SAR of N-cyclic azaalkyl benzamides
  作者：Jian Jin、Ming An、Anthony Sapienza、Nambi Aiyar、Diane Naselsky、Henry M. Sarau、James J. Foley、Kevin L. Salyers、Steven D. Knight、Richard M. Keenan、Ralph A. Rivero、Dashyant Dhanak、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.019

  日期：2008.7

  SAR exploration of the central diamine, benzyl, and terminal aminoalkoxy regions of the N-cyclic azaalkyl benzamide series led to the identification of very potent human urotensin-II receptor antagonists such as 1a with a K(i) of 4 nM. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of N-cyclic azaalkyl benzamides are described.

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。
• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20140179716A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。