[(3-氨基-4-甲基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲 | 143621-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [(3-氨基-4-甲基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲
• 中文别名: 3-(4,5-二氯咪唑-1-基)丙炔
• 英文名称: 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 3-aminopyridine-4-methyl-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone；[(E)-(3-amino-4-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 143621-37-8
• 化学式: C₈H₁₁N₅S
• 分子量: 209.275
• InChiKey: FYAKAEANAJIHHV-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)methylideneamino]thiourea 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到[(3-氨基-4-甲基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应有效合成核糖核苷酸还原酶抑制剂3-氨基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸盐（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸盐（3-AMP）

  摘要：

  描述了有效合成有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂3-氨基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸钠（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酰胺（3-AMP）。3-AP和3-AMP的合成分4步和5步完成，总收率分别为61％和39％。该合成的特征在于利用Stille偶联策略的收敛方法来制备乙烯基吡啶衍生物。还讨论了一种更经济的利用Heck反应合成乙烯基吡啶的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10298-8

文献信息

• Antiviral agents and methods of treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020188011A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to methods of treating viral or fungal infections using 3-aminopyridine-2-carboxyaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP) and its prodrug forms and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及使用3-氨基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AMP）及其前药形式来治疗病毒或真菌感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS 3-AP AND 3-AMP<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'INHIBITEURS 3-AP ET 3-AMPDE RIBONUCLEOTIDE-REDUCTASE
  申请人：VION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998051670A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) The present invention relates to improved, efficient chemical syntheses of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP).(FR) La présente invention concerne la synthèse chimique améliorée et efficace de 3-aminopyridine-2-carboxaldéhyde thiosémicarbazone (3-AP) et 3-amino-4-méthylpyridine-2-carboxaldéhyde thiosémicarbazone (3-AMP).

  本发明涉及改进、高效的3-氨基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AMP）的化学合成方法。
• HIV envelope glycoprotein immunogens
  申请人：Academisch Medisch Centrum

  公开号：US11344618B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The invention relates to an isolated, recombinant or synthetic polypeptide comprising an Env polypeptide of an HIV virus, the Env polypeptide comprising at least the amino acid residues K275, D276 and R278, wherein said numbering is according to the HxB2 reference sequence having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.

  本发明涉及一种分离的、重组的或合成的多肽，该多肽包含一种 HIV 病毒的 Env 多肽，该 Env 多肽至少包含 K275、D276 和 R278 氨基酸残基，其中所述编号是根据具有 SEQ ID NO: 1 氨基酸序列的 HxB2 参考序列。
• 2-Formylpyridine thiosemicarbazone derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0570294B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS 3-AP AND 3-AMP
  申请人：Vion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0984932A1

  公开（公告）日：2000-03-15