5-[4-(4,6-Dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 102224-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-[4-(4,6-Dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (+/-)-5-<4-(4,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl>thiazolidine-2,4-dione；5-[4-(4,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione；5-[[4-[(4,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 102224-24-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 457.547
• InChiKey: GQVJXDNEFRPQQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4,6-Dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-5-<4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-2-ylmethoxy)benzyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione 在 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[4-(4,6-Dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04572912A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  The compounds of formula (I): ##STR1## [in which: R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.3 represents hydrogen, an acyl group, a (C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy)carbonyl group or an aralkyloxycarbonyl group; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a C.sub.1 14 C.sub.4 alkylenedioxy group; n is 1, 2 or 3; W represents the --CH.sub.2 --, >CO or >CH--OR.sup.6 group (in which R.sup.6 represents any one of the atoms or groups defined for R.sup.3 and may be the same as or different from R.sup.3); and Y and Z are the same or different and each represents oxygen or imino] and pharmaceutically acceptable salts thereof have various valuable therapeutic effects on the blood system and may be prepared by a process which includes reacting a corresponding halopropionic acid derivative with thiourea.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，（C.sub.1 -C.sub.6烷氧）羰基或芳基氧羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢，C.sub.1 -C.sub.5烷基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1 14 C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --，>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任一原子或基团，可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，每个代表氧或亚胺]及其药学上可接受的盐对血液系统具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。
• Aizawa, Yuichi; Kanai, Tsutomu; Fujita, Takashi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 285 - 295
  作者：Aizawa, Yuichi、Kanai, Tsutomu、Fujita, Takashi、Horikoshi, Hiroyoshi、Yoshioka, Takao

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0139421B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• YOSHIOKA, TAKAO;KITAZAWA, EIICI;KURUMADA, TOMOYUKI;YAMAZAKI, MITSUO;HASEG+
  作者：YOSHIOKA, TAKAO、KITAZAWA, EIICI、KURUMADA, TOMOYUKI、YAMAZAKI, MITSUO、HASEG+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：JOSIOKA TAKAO、 KITADZIVA EHJITI、 KURUMADA TOMOYUKI、 YAMADZAKI MITSUO、 XAS+

  DOI：——

  日期：——