6-[5-[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine | 712262-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[5-[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 712262-74-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 496.633
• InChiKey: AYBVNNSHYSWVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-benzyloxy-phenyl)-(6-((5-(2-methylthio-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。

  公开号：

  US06933299B1
• 作为产物：
  描述：

  拉帕替尼杂质L 、 2-(甲硫基)乙胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[5-[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。

  公开号：

  US06933299B1

文献信息

• Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US06933299B1

  公开（公告）日：2005-08-23

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。